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11月21日，中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)公示，默沙東(MRK.US)已啟動一項3期國際多中心(含中國)臨床試驗，在復發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受試者中比較MK-4280A與化療的安全性和有效性。公開資料顯示，MK-4280A是抗LAG-3抗體favezelimab(MK-4280)與抗PD-1抗體帕博利珠單抗(Keytruda)構(gòu)成的復方制劑，這兩款產(chǎn)品均由默沙東開發(fā)。值得一提的是，這兩款產(chǎn)品聯(lián)用治療cHL的1/2期臨床試驗結(jié)果，已于今年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布。

據(jù)了解，今年3月，美國FDA已批準首款抗LAG-3抗體療法。已有研究顯示，將抗LAG-3抗體與抗PD-1抗體聯(lián)用，可能達到協(xié)同激活T細胞的效果。

在2022年ASCO年會上，默沙東公布了favezelimab與Keytruda聯(lián)用治療復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的1/2期臨床試驗結(jié)果。ASCO摘要顯示，在未接受過PD-1抑制劑治療的患者中，favezelimab/Keytruda組合達到73%的客觀緩解率，完全緩解率為23%，中位無進展生存期為19個月。研究者認為，組合治療在復發(fā)/難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中顯示出可耐受的安全性和有效的抗腫瘤活性。

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