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百健(BIIB.US)和日本衛(wèi)材(ESALY.US)公布了阿爾茨海默病藥物L(fēng)ecanemab的最新試驗(yàn)數(shù)據(jù)。雖然與安慰劑相比，Lecanemab減緩了認(rèn)知功能的衰退，但也有更高概率出現(xiàn)腦水腫和腦出血等不良反應(yīng)。截至發(fā)稿，百健盤(pán)前漲2.23%，報(bào)297.90美元。

這項(xiàng)3期試驗(yàn)對(duì)近1800名早期阿爾茨海默病患者進(jìn)行了為期18個(gè)月的研究，仍需要更長(zhǎng)時(shí)間的試驗(yàn)來(lái)確定Lecanemab的療效和安全性。

據(jù)悉，2022年7月，美國(guó)FDA授予Lecanemab上市申請(qǐng)優(yōu)先審評(píng)資格，預(yù)計(jì)在2023年1月6日做出是否批準(zhǔn)的決定。

數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑相比，Lecanemab使得患者的認(rèn)知功能衰退速度減少27%。服用Lecanemab的患者出現(xiàn)腦水腫的概率約為13%，安慰劑組為2%，而出現(xiàn)腦出血的概率分別為17%和9%。

此外，Lecanemab組報(bào)告了6例死亡，安慰劑組報(bào)告了7例死亡。然而，研究人員表示，這些死亡與Lecanemab無(wú)關(guān)，也與腦水腫或出血無(wú)關(guān)。

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