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吉利德科學(xué)(GILD.US)旗下Kite Pharma和日本制藥巨頭第一三共株式會社周四表示，癌癥藥物Yescarta已獲得日本衛(wèi)生部批準(zhǔn)，用于初始治療各種類型的B細(xì)胞淋巴瘤。日本厚生勞動省批準(zhǔn)了該計劃。

Kite首席執(zhí)行官Christi Shaw在一份聲明中說:“日本的非霍奇金淋巴瘤確診人數(shù)在全球排名第二，這一批準(zhǔn)標(biāo)志著我們邁出了重要一步，將這種創(chuàng)新療法更早地帶給更多患者。”

吉利德科學(xué)表示，Yescarta目前在日本被批準(zhǔn)用于彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、原發(fā)性縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤、轉(zhuǎn)化濾泡性淋巴瘤和高級別B細(xì)胞淋巴瘤的初始治療。

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