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當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了TG Therapeutics (TGTX.US)的成人多發(fā)性硬化癥治療藥物ublituximab(Briumvi品牌)后，該股大幅反彈，漲幅約為19%。截至發(fā)稿，TG Therapeutics周三收漲8.18%，該股此前連續(xù)三個(gè)交易日下跌。

據(jù)FDA稱(chēng)，CD20定向抗體將在美國(guó)上市，用于治療某些復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥(RMS)的成年人。此前，ublituximab的生物制劑許可申請(qǐng)正在接受FDA的RMS審查，審批日期為12月28日。

11月，TG Therapeutics的首席執(zhí)行官M(fèi)ichael Weiss曾表示，該公司在美國(guó)可能批準(zhǔn)ublituximab之前，已開(kāi)始與美國(guó)FDA就ublituximab進(jìn)行標(biāo)簽討論，隨后該股股價(jià)飆升。

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