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據(jù)報道，輝瑞(PFE.US)周四告訴員工，該公司正計劃減少對罕見病的早期研究。該公司表示，將把神經(jīng)學(xué)和心臟病學(xué)的大部分早期罕見病項目、以及尚未進入臨床試驗的基因治療項目“外部化”，晚期罕見病候選藥物不受該決定的影響。

輝瑞的一位發(fā)言人表示，該公司未來將專注于非病毒載體基因療法，這可能包括基于mRNA的療法。據(jù)悉，傳統(tǒng)的基于病毒載體的基因療法曾是生物技術(shù)中最閃亮的新事物，但近年來面臨著安全性、有效性和商業(yè)上的挫折。

考慮到輝瑞在美國北卡羅來納州Durham有一個用于臨床開發(fā)項目的基因療法制造設(shè)施，這一決定有點令人驚訝。2021年12月，該公司表示將在該設(shè)施再投資7000萬美元。據(jù)報道，輝瑞可能會出售該生產(chǎn)設(shè)施。作為外部化過程的一部分，輝瑞將把其癌癥/罕見病研發(fā)部門搬到科羅拉多州Boulder，這是輝瑞在2019年收購的Array Biopharma的所在地。

輝瑞的決定不會進一步影響其研發(fā)過程中的罕見病治療，比如該公司目前正在測試的治療鐮刀細胞病的療法等。該公司還表示，將繼續(xù)與生物技術(shù)公司達成協(xié)議，將公司以外開發(fā)的后期罕見疾病項目引入公司。

盡管如此，這一聲明標志著輝瑞對罕見病的內(nèi)部早期研究發(fā)生了重大變化，并包括一項重組，將把剩余的早期罕見病項目從一個專門的研究單位轉(zhuǎn)移到先前存在的專注于特定治療領(lǐng)域的部門。

這些變化似乎不是削減成本的措施，輝瑞幾乎沒有必要采取這些措施。該公司仍然依靠新冠疫苗和新冠口服藥物等保持著很高的收入，并在最近幾個月宣布了一些數(shù)十億美元的收購。

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