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默沙東(MRK.US)周一表示，一項晚期試驗顯示，在穩(wěn)定的背景治療基礎上加用其實驗性療法Sotatercept，可以顯著提高肺動脈高壓(PAH)患者的運動能力。試驗數據顯示，在肺動脈高壓患者(PAH)中，Sotatercept在治療24周后將患者的6分鐘行走距離(6MWD)與基線相比提高40.8米，達到試驗主要終點。

據悉，默沙東在2021年斥資115億美元收購Acceleron Pharma的交易中獲得了在研療法Sotatercept。該療法在9個次要目標中的8個方面也有顯著改善，包括與安慰劑相比，將死亡或臨床病情惡化的風險降低84%。

肺動脈高壓(PAH)是一種罕見的進展性血管疾病，其特征是肺血管重構、細胞增殖，導致肺動脈高壓和進行性右心室功能障礙，患者的長期預后很差，5年生存率約為57%。盡管有標準治療方法，肺動脈高壓仍存在很大的未滿足臨床需求，亟需新的治療選擇。

摩根大通分析師Chris Schott表示，研究數據超出了該行的預期，“應該證實該藥物是PAH的首選附加療法”。分析師預測，該藥物的最高銷售額為30億至40億美元。

去年10月，默沙東曾表示，Sotatercept已經達到了一項晚期研究的主要目標，但沒有公布完整的數據。此前，Sotatercept已獲得美國食品和藥物管理局(FDA)的突破性療法認定，并獲得歐洲藥品管理局(EMA)治療肺動脈高壓的優(yōu)先藥物認定。

默沙東一直在加強其心血管藥物的組合，這是該公司戰(zhàn)略的一部分，以應對其暢銷藥物Keytruda未來幾年可能受到的生物仿制藥的沖擊。

此外，默沙東周一還表示，口服PCSK9抑制劑MK-0616在2b期臨床試驗中將高膽固醇血癥患者的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)降低，41.2%-60.9%(低劑量6毫克時為41.2%，較高劑量30毫克時為60.9%)。分析人士表示，這些積極結果標志著默沙東回歸心血管領域。

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