3月7日，亞盛醫(yī)藥-B(06855)宣布，公司獲上海證券交易所納入“首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單”，該調(diào)整自2023年3月13日(周一)正式生效。

此前，亞盛醫(yī)藥已獲納入深港通下港股通，本次調(diào)整后，公司將成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。

(相關(guān)資料圖)

值得一提的是，3月1日，亞盛醫(yī)藥核心產(chǎn)品原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼片(商品名：耐立克?)首批“醫(yī)保處方”正式落地。一周內(nèi)取得在產(chǎn)品商業(yè)化和二級市場上的雙重成就，彰顯了亞盛醫(yī)藥顯著的創(chuàng)新研發(fā)、商業(yè)化能力以及資本市場對公司的高度認(rèn)可。

優(yōu)質(zhì)企業(yè)將迎來流動性紅利

在港股市場一直流傳著“只有優(yōu)質(zhì)公司才能入圍港股通”的說法。對于港股上市公司而言，被納入港股通不僅意味著更大的曝光，同時(shí)也代表著“權(quán)威”認(rèn)證，進(jìn)一步提升投資者對于標(biāo)的公司的信心。

而隨著近年港股市場積極擁抱政策變化，推動同股不同權(quán)的公司和B類醫(yī)藥股納入港股通，也讓越來越多的優(yōu)質(zhì)企業(yè)享受市場流動性紅利。推動公司股價(jià)不斷走高。例如小米集團(tuán)(01810)和美團(tuán)(03690)是2019年10月被納入港股通的，到2022年末，這兩家公司股價(jià)較納入之初，均分別上漲超250%。

從政策層面看，將同股不同權(quán)股票和B類醫(yī)藥股先后納入港股通，預(yù)示著市場的關(guān)注點(diǎn)正在聚焦先進(jìn)科技與遠(yuǎn)期價(jià)值。而此次市場進(jìn)一步擴(kuò)容滬深兩市港股通“雙納入”名單，無異于為市場打上一針“強(qiáng)心劑”。

先從此次調(diào)整規(guī)則來看，此次是滬深港通股票標(biāo)的范圍擴(kuò)容后的首次調(diào)整，同時(shí)代表亞盛醫(yī)藥繼2020年12月28日納入深港通股票名單后，進(jìn)一步打開面向中國大陸機(jī)構(gòu)投資人的渠道。

根據(jù)新調(diào)整的標(biāo)準(zhǔn)，符合條件的恒生綜合小型股指數(shù)成份股將被納入滬港通下港股通標(biāo)的。

作為一家港股上市公司，流動性是支撐公司估值的關(guān)鍵因素，被納入港股通對于上市公司的流動性則有很明顯的提升。因此成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票對于亞盛醫(yī)藥而言意義重大。

據(jù)智通財(cái)經(jīng)APP了解，截至2022年底，南向港股通(包括滬港通下的港股通和深港通下的港股通)八年累計(jì)成交31.3萬億港元，累計(jì)2.6萬億港元內(nèi)地資金凈流入港股市場。內(nèi)地投資者透過港股通投資港股的持股總額持續(xù)攀升，由2014年底的131億港元，增至2.2萬億港元。

2022年港股通資金總成交金額超過7萬億港元，占全年市場總成交金額的23.6%。全年絕大多數(shù)時(shí)間里，港股通資金貢獻(xiàn)了近1/4的流動性，成為港股市場最重要和活躍的交投方之一。

參考2022年港股通3、9月份定期調(diào)整中被納入的53只股票的流動性變化情況，在調(diào)整生效日后一周內(nèi)，流動性提高幅度最大(超過50%);隨后一個(gè)月內(nèi)流動性提升46%，而一個(gè)季度內(nèi)提升幅度為36%。也就是說，正式納入港股通后，相關(guān)標(biāo)的平均可提升流動性約3成。按照這一邏輯，在加入深港通之后進(jìn)一步成為滬港通標(biāo)的，有望提升亞盛醫(yī)藥的市場流動性。

此外，實(shí)現(xiàn)滬深兩市港股通“雙納入”，也讓亞盛醫(yī)藥打破了此前市場傳言的可能剔除港股通的“黑天鵝”。

數(shù)據(jù)顯示，2022年亞盛醫(yī)藥的平均月末市值約為47億港元，公司當(dāng)前市值近70億港元，而根據(jù)港股通最新調(diào)整規(guī)則，調(diào)出門檻為40億港元。很顯然，亞盛醫(yī)藥市值擁有足夠高的安全邊際。

自主創(chuàng)新及商業(yè)化能力得到市場驗(yàn)證與認(rèn)可

同時(shí)擁有來自深港通和滬港通的“活水”，顯然能讓標(biāo)的在短期流動性實(shí)現(xiàn)大幅提升，但根據(jù)市場規(guī)律，隨著時(shí)間的推移這種提升會趨于平穩(wěn)，這也意味著公司若想穩(wěn)定提升資金的配置占比，需要自身產(chǎn)品管線實(shí)力、業(yè)績成長性和市場前景必須經(jīng)得起考驗(yàn)。

亞盛醫(yī)藥的潛在價(jià)值能持續(xù)增長，便得益于公司不斷被市場驗(yàn)證和認(rèn)可的自主創(chuàng)新能力和商業(yè)化能力。

智通財(cái)經(jīng)APP了解到，上市一年多來，耐立克?的臨床數(shù)據(jù)不斷得到驗(yàn)證，已成為廣大血液科醫(yī)生戰(zhàn)勝“耐藥“的武器。

早在去年上半年，耐立克?就獲中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)指南和中國抗癌協(xié)會《中國腫瘤整合診治指南(CACA)》推薦，治療伴有T315I突變的既往TKI耐藥慢?；颊?CACA指南亦推薦該品種用于治療接受過2種以上TKI耐藥或不耐受的慢?；颊?。

在提升耐立克?的市場可及性和患者可負(fù)擔(dān)性方面，截至去年10月底，耐立克已獲得52個(gè)城市、15個(gè)省份的惠民保報(bào)銷資格。而隨著奧雷巴替尼首次談判成功進(jìn)入醫(yī)保，并在今年3月1日開出首批“醫(yī)保處方”，預(yù)示著奧雷巴替尼的國內(nèi)放量增長正式拉開序幕。

另外，為了讓全球患者盡早獲益，亞盛醫(yī)藥于去年7月與Tanner Pharma Group攜手啟動了“指定患者藥物使用計(jì)劃(NPP)”。該項(xiàng)目將在耐立克?尚未獲得上市許可的區(qū)域?yàn)橹付ɑ颊咛峁┦褂迷撍幬锏臋C(jī)會，計(jì)劃覆蓋100多個(gè)國家和地區(qū)。

而除了已上市的奧雷巴替尼，市場對亞盛醫(yī)藥核心的細(xì)胞凋亡管線研發(fā)也充滿期待。

去年，亞盛醫(yī)藥向第64屆美國血液學(xué)會(ASH)年會遞交的4項(xiàng)臨床階段研究數(shù)據(jù)全部入選口頭報(bào)告，全球創(chuàng)新實(shí)力再獲驗(yàn)證。其中，作為全球第二個(gè)、國內(nèi)首個(gè)看到明確療效、并進(jìn)入關(guān)鍵注冊臨床階段的Bcl-2抑制劑，APG-2575在此次ASH年會口頭報(bào)告的數(shù)據(jù)體現(xiàn)了該品種在R/R CLL/SLL患者中強(qiáng)勁的單藥和聯(lián)合治療潛力。

基于以上成就再看今年1月的配售。亞盛醫(yī)藥1月18日宣布按每股24.45港元配售2250萬股份，獲得5.5億港元。當(dāng)時(shí)正處在港股生物醫(yī)藥關(guān)鍵的行業(yè)探底后的估值修復(fù)窗口期，在此關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，亞盛醫(yī)藥能順利融資凸顯了市場投資者對其成長確定性的認(rèn)可，也彰顯了亞盛醫(yī)藥的差異化優(yōu)勢。

以上種種成就說明，亞盛醫(yī)藥在業(yè)務(wù)發(fā)展層面已展現(xiàn)出很強(qiáng)的潛力和向市場釋放出一定好的預(yù)期。如今，同時(shí)成為深港通和滬港通標(biāo)的，意味著亞盛醫(yī)藥在國內(nèi)資本市場上知名度及影響力已得到充分肯定，未來有望吸引更多投資者參與，對流通量、流動性產(chǎn)生正面作用，在充分享受市場流動性紅利的同時(shí)，最終實(shí)現(xiàn)在二級市場的量價(jià)齊升。

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