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飛利浦(PHG.US)周二表示，針對其召回的呼吸機的測試顯示，95%的呼吸設備中的降解泡沫“不太可能對患者的健康造成明顯損害”。飛利浦于2021年6月首次召回可能存在缺陷的呼吸設備，美國食品和藥物管理局(FDA)也將此確定為I類召回，這是最嚴重的召回類型。

消息傳出后，飛利浦在阿姆斯特丹的股價上漲了6%，達到去年8月份以來的最高水平。

飛利浦已撥出約10億歐元(11億美元)用于在全球召回約550萬臺設備，并預留5.75億歐元用于相關的訴訟費用。

在美國，飛利浦面臨多起集體訴訟和個人人身傷害索賠。消費者指控該公司違反了美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案，該法案要求醫(yī)療器械安全有效。他們聲稱，呼吸機的設計存在缺陷，使用的泡沫如果暴露在潮濕環(huán)境中會降解。

此次測試結果可能會有利于飛利浦在健康索賠訴訟中為自己進行辯護。FDA仍在考慮該公司提供的數(shù)據(jù)，該機構可能會得出不同的結論。

截至發(fā)稿，飛利浦美股盤前漲2.17%，報21.22美元。

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