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據(jù)港交所6月11日披露，Wuhan YZY Biopharma Co.,LTD.(武漢友芝友生物制藥股份有限公司) 向港交所主板提交上市申請，中信建投國際為其獨家保薦人。該公司曾于2022年12月9日向港交所遞交上市申請。

友芝友生物是一家生物技術(shù)公司，成立于2010年。該公司致力于開發(fā)用于治療癌癥或癌癥相關(guān)并發(fā)癥及老年性眼科疾病的基于雙特異性抗體(BsAb)療法，已設(shè)計和開發(fā)了七種臨床階段候選藥物管線，其中有五種為BsAb結(jié)構(gòu)，用于治療部分最嚴重的癌癥類型以及癌癥相關(guān)并發(fā)癥，如MA和MPE。

目前，該公司正在進行M701治療惡性腹水(MA)患者的II期臨床試驗及M701治療惡性胸水(MPE)的Ib/II期臨床試驗、M802及Y150(用于癌癥治療的T細胞接合的BsAb)、Y101D及Y332(以腫瘤微環(huán)境為靶點的BsAb) 、Y400(一種治療老年眼科病的靶向療法)、Y2019(COVID-19疫苗)。

友芝友生物還擁有專有技術(shù)平臺YBODY?平臺、Check-BODY平臺及Nano-YBODY?平臺，其中YBODY?平臺是全球首個專門開發(fā)單鏈可變片段-抗原結(jié)合片段- 可結(jié)晶片段結(jié)構(gòu)(scFv-Fab-Fc結(jié)構(gòu))的非對稱人免疫球蛋白G(IgG)類BsAb的平臺。

該公司利用前進的平臺技術(shù)，能夠設(shè)計并生成不同的抗體結(jié)構(gòu)，其中M701、Y150及M80由YBODY?設(shè)計及生產(chǎn)，Y101由Check-BODY設(shè)計及生產(chǎn)，而Y332及Y400則由NanoYBODY?生產(chǎn)。

另外，2020年7月，該公司與中國科學(xué)院武漢病毒研究院WIV簽訂協(xié)議，合作研發(fā)Y2019疫苗，該公司負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)Y2019的臨床試驗并以雙方名義提交的IND及NDA文件。在Y2019實現(xiàn)商業(yè)化后，武漢病毒研究所有權(quán)獲得年銷售收入的4%。

財務(wù)方面，于2021年及2022年，該公司實現(xiàn)其他收入分別約1279.8萬元(人民幣，下同)及256萬元，錄得虧損及綜合開支總額人民幣約1.49億元及人民幣1.89億元。

值得注意的是，雖然友芝友生物有其他收入來源，但近兩年該公司尚未從商業(yè)化候選藥品中獲得任何收入，并已產(chǎn)生且可能繼續(xù)產(chǎn)生大量的研發(fā)開支及與持續(xù)運營相關(guān)的其他開支。

該公司預(yù)計于可預(yù)見未來將繼續(xù)產(chǎn)生凈虧損，且或不能產(chǎn)生充足收益達到或維持盈利能力，以及藥品的研究、開發(fā)及商業(yè)化在所有重要方面均受到嚴密監(jiān)管，這些都可能對的其聲譽、業(yè)務(wù)、財務(wù)狀況、經(jīng)營業(yè)績及前景造成負面影響。

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