（原標(biāo)題：默沙東新冠口服藥獲WHO推薦 適用于高住院風(fēng)險(xiǎn)的輕癥患者）

財(cái)聯(lián)社（上海 編輯 劉蕊）訊，當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四，世界衛(wèi)生組織（WHO）的國(guó)際專(zhuān)家小組發(fā)布指南，支持使用默沙東的新冠口服藥物molnupiravir治療處于高住院風(fēng)險(xiǎn)的輕癥新冠患者。不過(guò)，WHO專(zhuān)家小組不建議該款藥物用于兒童、孕婦和哺乳婦女，也不推薦重癥和危重癥患者使用該款藥物。

WHO支持高住院風(fēng)險(xiǎn)患者使用Molnupiravir

根據(jù)WHO國(guó)際專(zhuān)家小組發(fā)表在本周四的《英國(guó)醫(yī)學(xué)期刊》（BMJ）上的指南報(bào)告稱(chēng)，該小組研究了涉及4000多名患者的6項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)后，決定向非重癥、住院風(fēng)險(xiǎn)高的新冠患者（如免疫功能低下者、未接種疫苗者、老年人和慢性病患者）推薦默沙東新冠口服藥molnupiravir。

上述臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，默沙東的新冠口服藥molnupiravir可以有效降低新冠患者住院風(fēng)險(xiǎn)，并縮短新冠患者康復(fù)時(shí)間。不過(guò)，該款藥物對(duì)新冠死亡率的影響還不太明確。

WHO的醫(yī)學(xué)專(zhuān)家認(rèn)為，由于Molnupiravir可能帶來(lái)胎兒發(fā)育缺陷等潛在風(fēng)險(xiǎn)，因此該款藥物不應(yīng)用于兒童、孕婦和哺乳婦女。此外，由于缺乏數(shù)據(jù)，他們也無(wú)法推薦重癥和危重癥患者使用該款藥物。

WHO國(guó)際專(zhuān)家小組此前已有條件地認(rèn)可了葛蘭素史克公司的新冠抗體藥sotrovimab。該小組表示，目前還在審查吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋，并正在準(zhǔn)備推薦輝瑞的Paxlovid。

Molnupiravir療效或不及輝瑞新冠藥

盡管默沙東的molnupiravir已經(jīng)在英美獲批，可以用于治療高重癥風(fēng)險(xiǎn)的新冠患者，但由于其面對(duì)某些群體療效相對(duì)較弱且存在潛在安全問(wèn)題，當(dāng)?shù)匦l(wèi)生部門(mén)更傾向于使用其他藥物，比如輝瑞的口服小分子新冠治療藥Paxlovid等。

美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院的指導(dǎo)方針就明確規(guī)定，只有在不能給門(mén)診病人使用其他藥物時(shí)，才應(yīng)使用molnupiravir。

研究表明，molnupiravir在降低高風(fēng)險(xiǎn)患者死亡率和住院率方面的有效性只有約30%，而Paxlovid的有效性約為90%。

2月3日，默沙東將其對(duì)molnupiravir 2022年銷(xiāo)售額的預(yù)測(cè)上限從70億美元下調(diào)至60億美元。

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