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雙成藥業(yè)(002693)08月15日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。

投資者：你好，醫(yī)藥行業(yè)的成本控制，精細化運營將成為趨勢，公司有涉及SPD相關業(yè)務和項目嗎，謝謝回復

雙成藥業(yè)董秘：尊敬的投資者感謝您的關注，公司暫未涉及醫(yī)療SPD相關業(yè)務。

投資者：董秘您好,請問貴公司紫杉醇向原研公司發(fā)起的專利挑戰(zhàn)進度如何,是不是對方無異議了,FDA才會現(xiàn)場檢查?

雙成藥業(yè)董秘：尊敬的投資者感謝您的關注，控股子公司寧波雙成于2023年6月5日至2023年6月13日接受了美國FDA的藥品批準前現(xiàn)場檢查，本次CGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范）檢查涵蓋在抗腫瘤注射劑一車間生產(chǎn)的三個凍干粉針劑，分別為注射用紫杉醇（白蛋白結合型）、C134和注射用環(huán)磷酰胺，本次檢查已通過。 詳見：2023年8月1日，公告編號：2023-054。

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