2023年8月25日亞虹醫(yī)藥（688176）發(fā)布公告稱公司于2023年8月25日召開業(yè)績說明會。

具體內(nèi)容如下：

(資料圖片)

問：交流的主要及答復(fù)內(nèi)容：

答：交流的主要問題及復(fù)內(nèi)容

問：公司資金儲備情況如何？

答：楊明遠(yuǎn)先生

截至2023年6月底，公司貨幣資金與交易性金融資產(chǎn)合計約23.73億元，資金儲備相對充足，為公司的穩(wěn)健發(fā)展提供保障。

問：公司的APL-1202有什么進(jìn)展嗎？

答：余小亮先生

唯施可?（PL-1202），與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的中國注冊臨床試驗，正在密切跟蹤受試者的隨訪，當(dāng)臨床試驗達(dá)到目標(biāo)事件數(shù)后，將立即推進(jìn)鎖庫、揭盲、統(tǒng)計分析等后續(xù)工作。同時，PL-1202單藥一線治療未經(jīng)治療的中危NMIBC的III期臨床試驗正在中國積極招募患者。

在美國、中國開展的PL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗用于肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）術(shù)前新輔助治療國際多中心臨床試驗于2022年12月完成II期臨床首例患者入組，該項目I期臨床研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)已于2023年5月在SCO年會上披露。

問：請公司怎么考慮未來的發(fā)展規(guī)劃？

答：PN KE先生

公司將通過自主研發(fā)和戰(zhàn)略合作，圍繞泌尿生殖系統(tǒng)疾病進(jìn)行產(chǎn)品管線的深度布局，高度關(guān)注該領(lǐng)域的技術(shù)前沿和治療發(fā)展趨勢，洞察并挖掘未被滿足的臨床需求，前瞻性地進(jìn)行產(chǎn)品規(guī)劃和生命周期管理，打造涵蓋疾病診斷到治療的優(yōu)勢產(chǎn)品組合，從而造福更多的中國和全球患者。

問：公司引入培唑帕尼片和馬來酸奈拉替尼片是怎么樣的考慮？

答：余小亮先生

公司旨在專注領(lǐng)域打造一支?？苹臓I銷團(tuán)隊，并擁有自主商業(yè)化能力。為提前加速商業(yè)化落地，公司圍繞泌尿生殖專注領(lǐng)域引入培唑帕尼片和馬來酸奈拉替尼片，將通過兩款藥物商業(yè)化落地錘煉團(tuán)隊、優(yōu)化商業(yè)化運營體系，同時不斷積累實踐經(jīng)驗，打造更加專業(yè)成熟的團(tuán)隊迎接核心戰(zhàn)略產(chǎn)品的落地；此外，兩款藥物也加強了公司管線之間的協(xié)同效應(yīng)，有利于提高商業(yè)化運營效率，將進(jìn)一步推進(jìn)降本增效，提前加速商業(yè)化進(jìn)程。

問：上半年，公司獲得UroViu便攜式一次性膀胱鏡專利技術(shù)在熒光成像領(lǐng)域的全球獨家權(quán)益，主要是什么考慮？

答：余小亮先生

公司旨在利用這項專利技術(shù)，結(jié)合特定的光學(xué)顯影劑，研究非白光成像技術(shù)在非肌層浸潤性膀胱癌的診斷和術(shù)后監(jiān)測中的應(yīng)用，進(jìn)而豐富公司的產(chǎn)品組合，完善公司對膀胱癌診療一體化戰(zhàn)略的布局，惠及全球更多患者。

問：公司的APL-1702臨床現(xiàn)在是什么階段？

答：余小亮先生

公司已于2023年7月完成希維她?（PL-1702）國際多中心Ⅲ期臨床試驗的隨訪工作，并開始全力推進(jìn)該項研究的病理閱片及后續(xù)的鎖庫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析等工作，以期盡早披露III期臨床試驗結(jié)果。

問：公司APL-1202市場競爭環(huán)境好嗎？

答：余小亮先生

全球范圍內(nèi)尚未有任何治療非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的口服藥物上市，且近年來除了默沙東的Keytruda?（帕博利珠單抗）于2020年1月獲得FD有條件批準(zhǔn)，2023年4月Ferring制藥的dstiladrin?獲得了FD的批準(zhǔn)，兩個藥物均是用于治療BCG無反應(yīng)、高危性、伴有或不伴有乳頭狀腫瘤的原位癌（CIS）的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）、且不適合或不接受膀胱切除術(shù)的患者，NMIBC治療領(lǐng)域尚無其它新藥獲批上市。

問：?？送惺裁催M(jìn)展嗎？

答：余小亮先生

報告期內(nèi)，公司積極推進(jìn)PL-1706的III期臨床研究受試者招募工作，在2023年7月完成所有受試者入組，并于2023年8月獲得成功結(jié)果，公司在積極準(zhǔn)備該產(chǎn)品的上市申請。

問：公司APL-1702市場競爭激烈嗎？

答：余小亮先生

在全球范圍內(nèi)尚無針對宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變的非手術(shù)治療產(chǎn)品獲批上市。PL-1702有望給患者提供全新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是消除手術(shù)治療對育齡婦女患者生育功能的影響。

問：公司上半年研發(fā)投入同比增長12%，研發(fā)人員同比增長24%，主要是什么情況？

答：楊明遠(yuǎn)先生

公司持續(xù)推進(jìn)各項新藥研發(fā)項目，加強研發(fā)團(tuán)隊建設(shè)，整體保持較高的研發(fā)投入。

問：公司營銷策略是怎樣的？市場推廣團(tuán)隊組建情況如何？

答：余小亮先生

基于診療一體化的定位，2022年，公司自主搭建了“泌醫(yī)薈”線上醫(yī)生服務(wù)平臺，提供膀胱癌早篩、診斷、手術(shù)、藥物治療和隨訪的全路徑專業(yè)教育，通過線上與線下結(jié)合的模式為泌尿外科醫(yī)生提供全病程管理服務(wù)，并積累了相關(guān)經(jīng)驗。為了惠及更多的泌尿生殖領(lǐng)域的患者，并更好地服務(wù)于公司?？茽I銷體系，公司近期升級上線了“虹醫(yī)薈”線上管理平臺，進(jìn)一步提升了泌尿生殖系統(tǒng)疾病領(lǐng)域診療一體化布局，為更多醫(yī)生提供更全面的一體化整合解決方案。此外，公司已經(jīng)開始積極擴(kuò)建商業(yè)化團(tuán)隊及其相關(guān)支持團(tuán)隊，以期通過高效的商業(yè)化運營體系、實踐積累打造一支更加專業(yè)成熟的團(tuán)隊迎接后續(xù)核心產(chǎn)品的落地，從而讓更多患者獲益。

問：公司一次性膀胱鏡產(chǎn)品有什么進(jìn)展嗎？

答：余小亮先生

2023年2月，Uro-G的注冊申請獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局受理。2023年8月，Uro-G一次性膀胱軟鏡系統(tǒng)及Uro-V一次性膀胱鏡系統(tǒng)的注冊申請，獲得中國香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生署批準(zhǔn)。

問：請此消息是否屬實？核心產(chǎn)品MetAP2口服抑制劑APL-1202臨床進(jìn)展順利。在國內(nèi)開展的與化療灌注聯(lián)合治療二線化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的注冊臨床III期已完成179例患者復(fù)發(fā)事件讀出，按照與CDE溝通的臨床計劃，180例患者復(fù)發(fā)事件完成后公司計劃揭盲并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

答：余小亮先生

唯施可?（PL-1202），與化療灌注聯(lián)合使用治療化療灌注復(fù)發(fā)的中高危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）的中國注冊臨床試驗，正在密切跟蹤受試者的隨訪，當(dāng)臨床試驗達(dá)到目標(biāo)事件數(shù)后，將立即推進(jìn)鎖庫、揭盲、統(tǒng)計分析等后續(xù)工作，在獲得頂線結(jié)果后，公司將立即以公告的形式和大家分享。

亞虹醫(yī)藥（688176）主營業(yè)務(wù)：專注于泌尿生殖系統(tǒng)(UrogenitalSystem)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域,致力于為患者提供診療一體化解決方案。

亞虹醫(yī)藥2023中報顯示，公司主營收入7.78萬元，同比上升750.0%；歸母凈利潤-1.85億元，同比下降106.94%；扣非凈利潤-2.07億元，同比下降72.7%；其中2023年第二季度，公司單季度主營收入5.49萬元，單季度歸母凈利潤-1.22億元，同比下降189.51%；單季度扣非凈利潤-1.33億元，同比下降105.75%；負(fù)債率3.78%，投資收益370.78萬元，財務(wù)費用-1626.27萬元，毛利率85.0%。

該股最近90天內(nèi)共有2家機(jī)構(gòu)給出評級，買入評級2家；過去90天內(nèi)機(jī)構(gòu)目標(biāo)均價為16.59。

以下是詳細(xì)的盈利預(yù)測信息：

融資融券數(shù)據(jù)顯示該股近3個月融資凈流入1646.26萬，融資余額增加；融券凈流出3299.61萬，融券余額減少。

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